Hier ist, wie ich gelernt habe, wie man ein Leben mit einer chronischen Hauterkrankung vollständig führt

  • Jack Thornton
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Maggie McGill war erst 19 Jahre alt, als sie zum ersten Mal schmerzhafte Beulen zwischen ihren Schenkeln bemerkte.

„Ich habe in einem Sommercamp im Freien gearbeitet und der Schweiß und die Reibung beim Gehen im Freien haben meine Symptome verschlimmert. Ich fühlte mich sehr allein und verlegen “, erklärte sie. Obwohl sie sicher war, dass sie HS hatte, dauerte es Jahre, bis sie eine offizielle Diagnose hatte.

Heute arbeitet Maggie als Content-Schöpferin und konzentriert sich auf Körperbefreiung, Mode für alle Geschlechter und, wie sie sagt, auf alles Gemütliche.

Maggie möchte die Mythen und Vorurteile, die HS umgeben, zerstreuen und anderen Menschen helfen, die möglicherweise ebenfalls Probleme haben.

„Ich habe sechs Jahre lang mit den Schmerzen von HS gelebt, weil ich mich schämte“, erklärt sie. „Als ich meiner Mutter davon erzählte, sagte sie, dass meine Tante und meine Großmutter ebenfalls HS hatten, aber nicht die richtigen Worte dafür hatten. Ich war frustriert, dass ich früher eine Diagnose hätte stellen können oder mich zumindest weniger allein in meinen Schmerzen fühlte. Ich wollte nicht, dass jemand anderes leidet oder sich schämt oder eklig ist, weil er diese sehr häufige Störung hat! Deshalb habe ich beschlossen, mich zu äußern. “

Heute erreicht ihre Arbeit eine weltweite Gemeinschaft von Menschen mit HS. "Ich bekomme mindestens wöchentlich Nachrichten von Leuten, die durch meine Videos oder das Schreiben entdeckt haben, dass sie HS haben, und es gab ihnen den Mut, Hilfe zu suchen, und das sind die aussagekräftigsten Nachrichten", sagt sie.

Maggie gab uns einen Blick hinter die Kulissen eines Tages im Leben von jemandem mit HS. "Sie verdienen eine mitfühlende medizinische Versorgung, Sie verdienen einen Behandlungsplan, der für Sie funktioniert, und Sie sind so liebenswert", sagt sie. "Du bist damit nicht allein."




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