10 Dinge, die jede Frau, die mit Endometriose lebt, wissen möchte

  • John Blair
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Megan Gilbride, die ihren Tausenden von Anhängern am besten als „Wonderful U“ bekannt ist, hat den größten Teil des letzten Jahrzehnts damit verbracht, ihren Namen als Style-Bloggerin und Influencerin aufzubauen. Doch hinter den schönen Fotos und Markenangeboten hatte sie es mit einem privaten Kampf zu tun - einem mysteriösen Gesundheitszustand - der später als Endometriose diagnostiziert wurde.

Meg wusste eine Weile, dass etwas mit ihrem Körper nicht stimmte, obwohl sie nicht wusste, was. Letztes Jahr hat sie in ihrem Blog darüber berichtet, wie es war, mit einem nicht diagnostizierten Gesundheitszustand zu leben und was sie durchmachen musste, um endlich einige Antworten zu erhalten.

„In den letzten 10 Jahren hatte ich Probleme mit meinem Darm und meiner Frau. Schmerzen beim Sex, Schmerzen nach dem Sex, anhaltender Durchfall und häufige Verstopfung, Schleim, unerträgliche Schmerzen, Ohnmacht, Verlust der Kontrolle über meinen Darm, Rückenschmerzen, niedriger Blutzucker, saurer Reflux, diese Liste ist nicht erschöpft - aber ich bin es “, sagte sie schrieb mit erstaunlicher Ehrlichkeit. „Die Leute haben mein Gewicht für immer kommentiert. Ich kann buchstäblich nichts, was ich esse, länger als eine Stunde in meinem Verdauungssystem behalten. Nicht so glamourös oder beneidenswert, wenn man es so ausdrückt, oder? “

Mit nur 28 Jahren sagt Meg, sie habe die Kontinenz einer 90-Jährigen. "Ich kann nur denken: Das sollte mir nicht passieren", erinnerte sie sich.

Sie fuhr fort, dass es für sie wichtig sei, zu teilen, was mit ihr geschah, da das Internet dazu neige, ein Bild des Lebens zu zeichnen, das die Realität nicht ganz widerspiegele. "Während ich mein Outfit auf Instagram teile, spreche ich immer noch über meine geistige Gesundheit und wie wichtig Ihr Abstrich ist", sagte sie. "Ich denke, es ist immer noch ziemlich leicht zu vergessen, dass ich es wirklich nicht bin, obwohl ich gut aussehe und scheinbar gesund aussehe."

Erst im November letzten Jahres bekam Meg endlich die Antworten, nach denen sie suchte. Eine Laparoskopie - eine explorative Operation - bestätigte, dass sie Endometriose hatte, eine Störung, bei der das Gewebe, das normalerweise die Gebärmutter auskleidet, außerhalb davon wächst. Es wird geschätzt, dass 200 Millionen Frauen auf der ganzen Welt darunter leiden, und es ist häufiger bei Frauen in den Dreißigern und Vierzigern, obwohl es jeden betreffen kann.

Meg sagt, dass ihre Diagnose eine Offenbarung war - vor allem war sie nur froh, Antworten zu haben. „Als ich von der Operation aufwachte, weinte ich vor Erleichterung. Ich hatte so lange das Gefühl gehabt, mental zu werden. dass es sich einfach so wunderbar anfühlte zu wissen, dass es nicht alles in meinem Kopf war “, sagte sie. "Mit der Zeit seit der Operation fühle ich mich definitiv unsicherer und ängstlicher. Ich denke, die Erkenntnis, dass es nirgendwohin geht und meine Gesundheit immer irgendwie behindert, hat sich allmählich bemerkbar gemacht."

Angesichts der Tatsache, dass es für Endo keine andere Heilung gibt als regelmäßige Operationen, die Meg bereits durchgeführt hat, versteht sie, dass sie für den Rest ihres Lebens daran arbeiten muss. „Sich nicht unter Kontrolle über Ihren Körper zu fühlen, ist unglaublich schwächend und angstauslösend - und es hat definitiv eine ziemlich drastische Änderung des Lebensstils verursacht. Ich werde das Haus jetzt nicht verlassen, ohne zu wissen, dass ich meinen "Beutel für Notfälle" in meiner Handtasche habe. Es enthält Dinge wie Schmerzlinderung, Tabletten gegen Krankheiten und pflanzliche Heilmittel, um bei Schüben zu helfen “, sagte sie. „Ich muss mehr darüber nachdenken, was ich tue und wie ich jetzt mein Leben lebe, was sehr schwierig und ärgerlich sein kann. Scheinbar einfache Dinge wie das Abendessen mit Freunden sind etwas, worüber ich jetzt wirklich nachdenken muss. “

Sie sagt jedoch, dass sie das Glück hat, ein erstaunliches Unterstützungssystem in ihrem Leben zu haben, insbesondere in Form ihres Partners. „Ich bin sehr glücklich, einen unglaublich verständnisvollen Partner zu haben, der fast die Hälfte der zehnjährigen Reise bei mir war. Es gibt kein Urteil, das für mich unerlässlich war, als ob ich tatsächlich in der Gegenwart einer anderen Person existieren könnte. Er hat mich in schlimmeren Zuständen vom Boden abgeholt, als ich gerne teilen würde. Er ist wirklich ein Heiliger “, sagte sie.

Aber ihr Unterstützungssystem geht auch über ihre engste Familie und Freunde hinaus, was Meg als erstaunliches Geschenk in ihrem Leben betrachtet. „Ich habe online unglaublich viel Unterstützung von anderen Frauen gespürt, die ebenfalls unter Endo leiden, und es war ziemlich überwältigend. Ich war immer sehr ehrlich mit meinen Inhalten und trenne meinen Job definitiv nicht von meiner Gesundheit. Sie kommen als eine Einheit, und ich werde immer ehrlich zu meinen Gefühlen und meiner Gesundheit stehen, wenn ich einen Lebensstil darstelle, der etwas anderes suggeriert. “

Trotz der Fähigkeit des Internets, uns zu verbinden, bemerkte Meg auch, dass sie sich für eine Weile entschied, ihre Gesundheitsprobleme privater zu halten, da sie von den Leuten ein wenig Gegenreaktion bekam, während sie über die Planung ihrer Operationen sprach.

Sie erklärte, dass es nicht immer so einfach sei, an den Operationstisch zu gelangen, obwohl eine Operation eine wirksame - wenn auch möglicherweise vorübergehende - Lösung sei. „Ich stand auf der Warteliste für meine Operation und wurde bei meiner Beurteilung vor der Operation gebeten, zu beraten, wann ich außer Landes sein würde. Sie dürfen vier Wochen nach der Operation nicht fliegen, daher war es sehr wichtig, dass sie die Operation zu keinem Zeitpunkt der Reise gebucht haben. Anschließend wurde ich für fünf Operationen gebucht, die alle zu der Zeit stattfanden, als ich entweder außer Landes war oder gerade zurück war usw. “, erklärte sie.

Sie fuhr fort, dass es eine Reihe von Schreibfehlern war, die dazu führten, dass die Operation neun Monate lang nicht stattfand, nachdem sie ursprünglich geplant hatte, sie zu planen. "Ich war eindeutig sehr beunruhigt darüber und online darüber zu sprechen, führte zu einer Menge Gegenreaktionen, weil ich den NHS verprügelt hatte (wofür ich ausdrücklich klar war, dass ich unglaublich dankbar war)", sagte sie. „Ich versuche, mich nicht zu sehr auf die negativen Reaktionen zu konzentrieren, die unvermeidlich sind, wenn Sie sich ins Internet stellen. Aber wenn es etwas so sehr Persönliches ist, ist das nahezu unmöglich. Ich wusste damals, dass ich einen Schritt zurücktreten und meine Energie darauf verwenden musste, Antworten zu erhalten, anstatt zu diesem Zeitpunkt mehr online zu teilen. “

Es mag selbstverständlich sein, aber da Meg selbstständig ist, machte Endo die Arbeit noch schwieriger. "Für mich selbst zu arbeiten bedeutet, wenn ich krank bin, werde ich nicht bezahlt", sagte sie. „2018 war finanziell schwierig; Aber ich denke, es hat tatsächlich eine große Rolle dabei gespielt, meine Work-Life-Balance viel besser zu verwalten. Wenn ich jetzt beschäftigt bin, werde ich es versuchen (wo ich kann) und wenn es ruhig ist, nehme ich mir die Zeit, um mich zu entspannen und auf mich selbst aufzupassen. “

Abgesehen von der Arbeit hat sie auch Probleme, einige Beziehungen aufrechtzuerhalten, da sie tatsächlich ein paar enge Freunde durch Krankheit verloren hat. Sie nannte die Erfahrung „augenöffnend“ und half ihr zu erkennen, dass man nicht „alles für alle“ sein kann, und fand darin eine gewisse Akzeptanz. "Wenn die Leute mich nicht für meine Grenzen akzeptieren können, ist es keine Beziehung, die einem von uns Wert oder Glück bringt."

Im Moment sind die Symptome nicht ganz in Schach gehalten, aber Meg prüft noch weitere Behandlungen, derzeit in Form von Ernährungsumstellungen und Allergietests.

Für alle, die sich mit denselben Themen befassen, rät sie, niemals aufzuhören, um eine Antwort zu kämpfen. "Sie kennen Ihren Körper absolut besser als jeder andere und wenn Sie das Gefühl haben, dass etwas nicht stimmt, ist es wahrscheinlich", sagt sie. "Es ist etwas, worüber wir so im Dunkeln sind, und es fühlt sich ziemlich schwierig an, Zugang zu starken Informationen darüber zu erhalten, wie wir vorgehen sollen."

In Zukunft freut sich Meg auf mehr Aktivismus und schlägt in der Zwischenzeit einen Weg vor, mit anderen in Verbindung zu bleiben, die verstehen, was Sie durchmachen. "Wenn ich die Energie habe, werde ich mich definitiv darauf konzentrieren, mehr Bewusstsein zu schaffen und so viel Forschung wie möglich zu betreiben, um anderen und hoffentlich auch mir selbst eine bessere Lebensweise zu ermöglichen", sagte sie. „Für diejenigen, die kürzlich diagnostiziert wurden, bin ich gerade einer Facebook-Gruppe beigetreten, die sich der Endometriose widmet, und habe festgestellt, dass dies eine persönlichere Möglichkeit ist, mit anderen in Kontakt zu treten und Informationen herauszufinden. Es ist ein Minenfeld, aber wir werden es irgendwann schaffen. “




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